足踝锁定接骨板系统
北京市 III类 有效注册证号: | 国械注准20193130260 |
分类目录: | 13-01-01 |
注册公司: | 北京蒙太因医疗器械有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 适用于足部骨折的治疗和重建手术。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20193130260 |
分类目录: | 13-01-01 |
注册公司: | 北京蒙太因医疗器械有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 适用于足部骨折的治疗和重建手术。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20193130260 |
注册人名称 | 北京蒙太因医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区博兴六路21号院1号楼 |
生产地址 | 北京经济技术开发区博兴六路21号院1号楼 |
代理人名称 | / |
代理人住所 | / |
产品名称 | 足踝锁定接骨板系统 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 产品由金属接骨板、金属接骨螺钉、垫圈组成。产品由符合GB/T 13810-2007的TC4 ELI钛合金材料制成,钛合金产品表面经阳极氧化处理,其中金属接骨板的板体、金属接骨螺钉-低切迹皮质骨全螺纹非锁定表面经黑灰色阳极氧化处理,其他产品表面经着色阳极氧化处理。金属接骨板预装有快速导向器,快速导向器的材料由符合GB/T 13810-2007的TC4 ELI钛合金材料制成,表面经着色阳极氧化处理,仅供定位导向使用,在金属接骨板正式植入前取出,不植入人体。产品为非灭菌包装。 |
适用范围 | 适用于足部骨折的治疗和重建手术。 |
其他内容 | / |
备注 | 原《分类目录》产品编码为6846。 |
批准日期 | 2019-04-28 |
有效期至 | 2024-04-27 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家药品监督管理局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |