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产品详情

丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)

江苏省 III类 有效
注册证号: 国械注准20173403213
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 苏州新波生物技术有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 96人份/盒; 96人份/盒-全自动仪器专用; 480人份/盒-全自动仪器专用
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173403213
注册人名称 苏州新波生物技术有限公司
注册人住所 江苏省太仓经济开发区太平北路115号
生产地址 江苏省太仓经济开发区太平北路115号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
型号、规格 96人份/盒; 96人份/盒-全自动仪器专用; 480人份/盒-全自动仪器专用
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-05-31
有效期至 2022-05-30
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 96人份/盒:包被反应板、标记抗原、铕标记物、标记抗原稀释液、铕标记物稀释液、抗-HCV-阳性对照、抗-HCV-阴性对照、清洗液、增强液、自封袋、200μL吸头和封片纸。96人份/盒-全自动仪器专用:包被反应板、标记抗原、铕标记物、标记抗原稀释液、铕标记物稀释液、抗HCV-阳性对照和抗HCV-阴性对照。480人份/盒-全自动仪器专用:包被反应板、标记抗原、铕标记物、标记抗原稀释液、铕标记物稀释液、抗HCV-阳性对照和抗HCV-阴性对照。(具体内容详见说明书)
预期用途 用于体外定性检测人血清或血浆样本中丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)总抗体。
产品储存条件及有效期 本试剂盒2~8℃保存,自生产日期起有效期为12个月。
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