乙型肝炎病毒前S1(PreS1)抗原检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
江苏省 III类 有效注册证号: | 国械注准20173400605 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 苏州新波生物技术有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 96人份/盒、48人份/盒。 |
适用范围: | 本试剂用于体外定性检测人血清中乙型肝炎病毒前S1(PreS1)抗原。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注准20173400605 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 苏州新波生物技术有限公司 |
代理公司: | / |
规格型号: | 96人份/盒、48人份/盒。 |
适用范围: | 本试剂用于体外定性检测人血清中乙型肝炎病毒前S1(PreS1)抗原。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注准20173400605 |
注册人名称 | 苏州新波生物技术有限公司 |
注册人住所 | 江苏省太仓经济开发区太平北路115号 |
生产地址 | 江苏省太仓经济开发区太平北路115号 |
代理人名称 | / |
代理人住所 | / |
产品名称 | 乙型肝炎病毒前S1(PreS1)抗原检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
型号、规格 | 96人份/盒、48人份/盒。 |
结构及组成 | 包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、清洗液、 增强液、 阴性对照、阳性对照、自封袋、 200μL吸头。(具体内容详见说明书) |
适用范围 | 本试剂用于体外定性检测人血清中乙型肝炎病毒前S1(PreS1)抗原。 |
其他内容 | / |
备注 | 原注册证编号:国食药监械(准)字2013第3402024号 |
批准日期 | 2017-04-13 |
有效期至 | 2022-04-12 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、清洗液、 增强液、 阴性对照、阳性对照、自封袋、 200μL吸头。(具体内容详见说明书) |
预期用途 | 本试剂用于体外定性检测人血清中乙型肝炎病毒前S1(PreS1)抗原。 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃保存,有效期为12个月。 |