戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)
江苏省 III类 有效| 注册证号： | 国械注准20153401030 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 96人份/盒 |
| 适用范围： | 用于体外定性检测人血清样本中戊型肝炎病毒(Hepatitis E Virus，HEV)IgG抗体。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注准20153401030 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 96人份/盒 |
| 适用范围： | 用于体外定性检测人血清样本中戊型肝炎病毒(Hepatitis E Virus，HEV)IgG抗体。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注准20153401030 |
| 注册人名称 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 江苏省太仓经济开发区太平北路115号 |
| 生产地址 | 江苏省太仓经济开发区太平北路115号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
| 型号、规格 | 96人份/盒 |
| 结构及组成 | 包被反应板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、铕标记物(20×)、浓缩洗液(25×)、分析缓冲液、增强液、封片纸、自封袋、200μL吸头。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期：2～8℃保存, 有效期自生产日期起为12个月。附件：注册产品标准、说明书 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人血清样本中戊型肝炎病毒(Hepatitis E Virus，HEV)IgG抗体。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-06-16 |
| 有效期至 | 2020-06-15 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754