乙型肝炎病毒表面抗体定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)
江苏省 III类 无效注册证号: | 国食药监械(准)字2014第3400231号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 苏州新波生物技术有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 96人份/盒;96人份/盒-全自动仪器专用;480人份/盒。 |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(准)字2014第3400231号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 苏州新波生物技术有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 96人份/盒;96人份/盒-全自动仪器专用;480人份/盒。 |
适用范围: | 暂缺 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(准)字2014第3400231号 |
注册人名称 | 苏州新波生物技术有限公司 |
注册人住所 | 江苏省太仓经济开发区太平北路115号 |
生产地址 | 江苏省太仓经济开发区太平北路115号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
型号、规格 | 96人份/盒;96人份/盒-全自动仪器专用;480人份/盒。 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2014-01-24 |
有效期至 | 2018-01-23 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/国 7035-2013 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 变更日期:2015.08.11,变更内容:针对包装规格为“96人份/盒—全自动仪器专用”和“480人份/盒”的产品增加适用机型“EasyCutaMiNi全自动时间分辨荧光分析仪”,并将产品主要组成成分中“浓缩洗液”改为“清洗液”。请申请人自行修订产品标准、产品说明书、包装标识等涉及本次变更的内容。 |
主要组成成分 | 规格为96人份/盒的试剂含有:校准品A-F、铕标记物、分析缓冲液、包被反应板、浓缩洗液、增强液、自封袋、封片、Tip头; 规格为96人份/盒-全自动仪器专用的试剂含有:校准品A-F、铕标记物、分析缓冲液、包被反应板、自封袋、封片; 规格为480人份/盒的试剂含有:校准品A-F、铕标记物、分析缓冲液、包被反应板、自封袋、封片。 (详见说明书)。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
预期用途 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清中乙型肝炎病毒表面抗体(抗-HBs)的含量。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |