肺炎支原体抗体检测试剂盒(被动凝集法)
未知 III类 有效| 注册证号： | 国械注进20173406811 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 代理公司： | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 规格型号： | 5测试×5（25人份/盒） |
| 适用范围： | 本试剂用于体外半定量检测人血清中的肺炎支原体抗体。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20173406811 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 代理公司： | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 规格型号： | 5测试×5（25人份/盒） |
| 适用范围： | 本试剂用于体外半定量检测人血清中的肺炎支原体抗体。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20173406811 |
| 注册人名称 | Fujirebio Inc. |
| 注册人住所 | 日本东京都新宿区西新宿2-1-12-1-1 Nishishinjuku, Shinjuku-ku,Tokyo 163-0410 Japan |
| 生产地址 | 日本东京都八王子市小宫町51番地51,Komiya-cho,Hachioji-shi,Tokyo,192-0031 Japan |
| 代理人名称 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 代理人住所 | 珠海市南屏科技工业园屏东三路一号 |
产品信息
| 产品名称 | 肺炎支原体抗体检测试剂盒(被动凝集法) |
| 型号、规格 | 5测试×5（25人份/盒） |
| 结构及组成 | 血清稀释液（液体）、致敏粒子（冻干）、未致敏粒子（冻干）、阳性对照（液体）；试剂盒还含有滴管。（具体内容详见说明书） |
| 适用范围 | 本试剂用于体外半定量检测人血清中的肺炎支原体抗体。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-09-30 |
| 有效期至 | 2022-09-29 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “代理人住所: 珠海市南屏科技工业园屏东三路一号”变更为“代理人住所: 珠海市香洲区同昌路266号1栋”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 血清稀释液（液体）、致敏粒子（冻干）、未致敏粒子（冻干）、阳性对照（液体）；试剂盒还含有滴管。（具体内容详见说明书） |
| 预期用途 | 本试剂用于体外半定量检测人血清中的肺炎支原体抗体。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754