人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体检测试剂(胶体金法)
广东省 III类 有效| 注册证号： | 国械注准20143401976 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 50人份/盒 |
| 适用范围： | 本产品用于体外定性检测人血清、血浆和全血中的人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-Ⅰ)和Ⅱ型(HIV-Ⅱ)抗体。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注准20143401976 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 50人份/盒 |
| 适用范围： | 本产品用于体外定性检测人血清、血浆和全血中的人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-Ⅰ)和Ⅱ型(HIV-Ⅱ)抗体。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注准20143401976 |
| 注册人名称 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 注册人住所 | 珠海市南屏科技工业园屏东三路1号 |
| 生产地址 | 珠海市南屏科技工业园屏东三路1号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体检测试剂(胶体金法) |
| 型号、规格 | 50人份/盒 |
| 结构及组成 | 检测卡、样本稀释液、一次性吸管（具体内容详见说明书） |
| 适用范围 | 本产品用于体外定性检测人血清、血浆和全血中的人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-Ⅰ)和Ⅱ型(HIV-Ⅱ)抗体。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2014-11-17 |
| 有效期至 | 2019-11-16 |
| 附件 | 注册产品标准、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “生产地址：珠海市南屏科技工业园屏东三路1号”变更为“生产地址:珠海市南屏科技工业园屏东三路1号；珠海市香洲区同昌路266号”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 检测卡、样本稀释液、一次性吸管（具体内容详见说明书） |
| 预期用途 | 本产品用于体外定性检测人血清、血浆和全血中的人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-Ⅰ)和Ⅱ型(HIV-Ⅱ)抗体。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754