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产品详情

肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

广东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2012第3400943号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 珠海丽珠试剂股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 96人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2012第3400943号
注册人名称 珠海丽珠试剂股份有限公司
注册人住所 珠海市南屏科技工业园屏东三路1号
生产地址 珠海市南屏科技工业园屏东三路1号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
型号、规格 96人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-07-20
有效期至 2016-07-19
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 3793-2011
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.02.12,产品储存条件、浓缩洗液、洗板时间、检测条件的变更;说明书和产品标准的文字性变更。原注册内容与变更后内容见附件变更对比表。请申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。
产品其他信息
主要组成成分 预包被板、酶标记物、阴性对照、校准品1、校准品2、校准品3、校准品4、样品稀释液、25倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封板膜、自封袋、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
预期用途 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中的肺炎衣原体IgG抗体
产品储存条件及有效期 暂缺
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