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产品详情

巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

广东省 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2011第3401002号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 珠海丽珠试剂股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 48人份/盒,96人份/盒
适用范围: 体外定性测定人血清或血浆中的巨细胞病毒IgM抗体
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2011第3401002号
注册人名称 珠海丽珠试剂股份有限公司
注册人住所 珠海市南屏科技工业园屏东三路1号
生产地址 珠海市南屏科技工业园屏东三路1号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
型号、规格 48人份/盒,96人份/盒
结构及组成 预包被板(测CMV-IgM)、酶标记物(测CMV-IgM)、CMV-IgM阴性对照、CMV-IgM阳性对照、样品稀释液(测IgM)、20倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、说明书、封板膜、自封袋、干燥剂。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 体外定性测定人血清或血浆中的巨细胞病毒IgM抗体
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-08-24
有效期至 2015-08-23
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 2952-2011
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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