肺炎支原体抗体检测试剂盒(被动凝集法)(商品名：赛乐迪亚-麦可II(SERODIA-MYCOII))
未知 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2009第3402832号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 代理公司： | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 规格型号： | 5次定量测试×５(25人份/盒) |
| 适用范围： | 体外检测人血清中的肺炎支原体抗体。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2009第3402832号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 代理公司： | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 规格型号： | 5次定量测试×５(25人份/盒) |
| 适用范围： | 体外检测人血清中的肺炎支原体抗体。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第3402832号 |
| 注册人名称 | Fujirebio Inc. |
| 注册人住所 | 62-5，NIHONBASHI HAMACHO 2-CHOME CHUO-KU, TOKYO 103-0007 |
| 生产地址 | 51，Komiya-cho, Hachioji-shi, Tokyo，192-0031 |
| 代理人名称 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 肺炎支原体抗体检测试剂盒(被动凝集法)(商品名：赛乐迪亚-麦可II(SERODIA-MYCOII)) |
| 型号、规格 | 5次定量测试×５(25人份/盒) |
| 结构及组成 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照、血清稀释液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 体外检测人血清中的肺炎支原体抗体。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2009-12-10 |
| 有效期至 | 2013-12-09 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/JAP 1885-2009 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754