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产品详情

载脂蛋白B试剂盒(免疫透射比浊法)

广东省 II类 无效
注册证号: 粤食药监械(准)字2009第2400182号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 珠海丽珠试剂股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 分为规格1、规格2、规格3、规格4。规格1(R1:1×60ml/瓶,R2:1×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格2(R1:2×60ml/瓶,R2:2×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格3(R1:4×60ml/瓶,R2:4×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格4(R1:5×60ml/瓶,R2:5×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶)。
适用范围: 适用于人血清中载脂蛋白B浓度的测定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤食药监械(准)字2009第2400182号
注册人名称 珠海丽珠试剂股份有限公司
注册人住所 珠海市南屏高科技工业园屏东三路1号
生产地址 珠海市南屏高科技工业园屏东三路1号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 载脂蛋白B试剂盒(免疫透射比浊法)
型号、规格 分为规格1、规格2、规格3、规格4。规格1(R1:1×60ml/瓶,R2:1×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格2(R1:2×60ml/瓶,R2:2×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格3(R1:4×60ml/瓶,R2:4×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶);规格4(R1:5×60ml/瓶,R2:5×15ml/瓶,校准品:4×0.5ml/瓶)。
结构及组成 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为:R1试剂:磷酸盐缓冲液、聚乙二醇及NaN3;R2试剂:含有抗人ApoB抗血清、NaN3;校准品:混合正常人血清,蛋白酶抑制剂。产品有效期:在(2~8)℃,无腐蚀性气体的环境下,储存期限不超过12个月。
适用范围 适用于人血清中载脂蛋白B浓度的测定。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-03-23
有效期至 2013-03-23
附件 暂缺
产品标准 YZB/粤0613-2008《载脂蛋白B试剂盒(免疫透射比浊法)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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