脊柱椎间融合产品配套工具
未知 II类 无效注册证号: | 国食药监械(进)字2014第2102750号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 邦美(上海)商贸有限公司 |
代理公司: | 邦美(上海)商贸有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品为矫形外科手术工具,预期用于脊柱修复的外科手术。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(进)字2014第2102750号 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 邦美(上海)商贸有限公司 |
代理公司: | 邦美(上海)商贸有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品为矫形外科手术工具,预期用于脊柱修复的外科手术。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2014第2102750号 |
注册人名称 | EBI, LLC |
注册人住所 | 399 Jefferson Road,Parsippany,New Jersey 07054 USA |
生产地址 | 399 Jefferson Road,Parsippany,New Jersey 07054 USA |
代理人名称 | 邦美(上海)商贸有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 脊柱椎间融合产品配套工具 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 手术工具由神经根牵引器、硬脑膜牵引器、骨锉、椎板刮刀和椎间撑开器组成,由符合ASTM F899中规定的630等级不锈钢材料制造。非灭菌包装,不与有源器械联用。 |
适用范围 | 该产品为矫形外科手术工具,预期用于脊柱修复的外科手术。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2014-06-06 |
有效期至 | 2019-06-05 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/USA 1354-2014《脊柱椎间融合产品配套工具》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |