总前列腺特异性抗原(t-PSA)质控品
北京市 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(准)字2014第3400216号 |
| 分类目录： | IVD-00-00 |
| 注册公司： | 北京倍爱康生物技术有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 0.5ml/瓶 |
| 适用范围： | 本试剂盒用于体外测定人血清或血浆中的总前列腺特异性抗原(t-PSA)含量时的质量控制。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(准)字2014第3400216号 |
| 分类目录： | IVD-00-00 |
| 注册公司： | 北京倍爱康生物技术有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 0.5ml/瓶 |
| 适用范围： | 本试剂盒用于体外测定人血清或血浆中的总前列腺特异性抗原(t-PSA)含量时的质量控制。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2014第3400216号 |
| 注册人名称 | 北京倍爱康生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市丰台区海鹰路1号院6号楼 |
| 生产地址 | 北京市北京经济技术开发区永昌北路24号2号楼-1层、3层、4层 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 总前列腺特异性抗原(t-PSA)质控品 |
| 型号、规格 | 0.5ml/瓶 |
| 结构及组成 | 含有一定量的总前列腺特异性抗原，以牛血清和叠氮钠缓冲液配制而成。(具体内容详见说明书)。产品有效期：于2℃～8℃保存,避免阳光直射，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于体外测定人血清或血浆中的总前列腺特异性抗原(t-PSA)含量时的质量控制。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2014-01-24 |
| 有效期至 | 2018-01-23 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 0071-2014 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754