软性亲水接触镜AstralDisposableSoftColorContactLens
未知 III类 有效注册证号: | 国械注许20173220014 |
分类目录: | 16-06-01 |
注册公司: | 北京爱尔默医药技术开发有限公司 |
代理公司: | 北京爱尔默医药技术开发有限公司 |
规格型号: | Astral |
适用范围: | 适用于矫正近视 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注许20173220014 |
分类目录: | 16-06-01 |
注册公司: | 北京爱尔默医药技术开发有限公司 |
代理公司: | 北京爱尔默医药技术开发有限公司 |
规格型号: | Astral |
适用范围: | 适用于矫正近视 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注许20173220014 |
注册人名称 | 昕琦科技股份有限公司 |
注册人住所 | 新竹市东区立功里光复路二段二巷43号、45号1楼 |
生产地址 | 新竹市东区立功里光复路二段二巷43号、45号1楼 |
代理人名称 | 北京爱尔默医药技术开发有限公司 |
代理人住所 | 北京市东城区灯市口大街33号国中商业大厦905室 |
产品名称 | 软性亲水接触镜AstralDisposableSoftColorContactLens |
型号、规格 | Astral |
结构及组成 | 该产品为增强着色的日戴型软性亲水接触镜。由HEMA、NVP、MAA、EGDMA及着色剂等制成,玻璃瓶及PP杯包装。含水量标称值:55%。推荐更换周期半年。产品经高温高压灭菌。 |
适用范围 | 适用于矫正近视 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-02-06 |
有效期至 | 2022-02-05 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 该产品为增强着色的日戴型软性亲水接触镜。由HEMA、NVP、MAA、EGDMA及着色剂等制成,玻璃瓶及PP杯包装。含水量标称值:55%。推荐更换周期半年。产品经高温高压灭菌。 |
预期用途 | 适用于矫正近视 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |