软性亲水接触镜
未知 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2014第3222530号 |
| 分类目录： | 16-06-01 |
| 注册公司： | 北京爱尔默医药技术开发有限公司 |
| 代理公司： | 北京爱尔默医药技术开发有限公司 |
| 规格型号： | Sauflon 38 |
| 适用范围： | 用于矫正18岁以上人群的近视。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2014第3222530号 |
| 分类目录： | 16-06-01 |
| 注册公司： | 北京爱尔默医药技术开发有限公司 |
| 代理公司： | 北京爱尔默医药技术开发有限公司 |
| 规格型号： | Sauflon 38 |
| 适用范围： | 用于矫正18岁以上人群的近视。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2014第3222530号 |
| 注册人名称 | Sauflon Pharmaceuticals Limited |
| 注册人住所 | 49-53 York Street, Twickenham TW1 3LP |
| 生产地址 | 3 Brunel Way, Segensworth East, Fareham, Hants PO15 5TX |
| 代理人名称 | 北京爱尔默医药技术开发有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 软性亲水接触镜 |
| 型号、规格 | Sauflon 38 |
| 结构及组成 | 该产品为日戴型软性亲水接触镜。由HEMA、EGDMA及着色剂聚合而成，着淡蓝色。玻璃瓶包装。各主要技术参数标称值如下：含水量：38%；折射率：1.4380；透氧系数：9.0×10-11(cm2/s)(mLO2/(mL×mmHg))；-3D镜片透氧量9.0×10-9(cm/s) (mLO2/(mL×mmHg))，后顶焦度范围：-0.25D～-10.00D，可见光透过率＞92%。推荐更换周期6个月。产品经湿热灭菌。 |
| 适用范围 | 用于矫正18岁以上人群的近视。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2014-05-28 |
| 有效期至 | 2018-05-27 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/UK 2201-2014《软性亲水接触镜(型号:Sauflon 38)》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754