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产品详情

软性亲水接触镜(商品名:沙福隆碧清)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第3220013号
分类目录: 16-06-01
注册公司: 北京爱尔默医药技术开发有限公司
代理公司: 北京爱尔默医药技术开发有限公司
规格型号: Bioclear
适用范围: 用于矫正近视和远视。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第3220013号
注册人名称 Sauflon Pharmaceuticals Limited
注册人住所 49-53 York Street, Twickenham TW1 3LP, UK
生产地址 3 Brunel Way, Segensworth East, Fareham, PO15 5TX
代理人名称 北京爱尔默医药技术开发有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 软性亲水接触镜(商品名:沙福隆碧清)
型号、规格 Bioclear
结构及组成 日戴型软性亲水接触镜,着淡绿色。镜片材料为Tasfilcon A,主要由Filcon IV 1(又称methafilconA)和Aquatract(即GMA)构成,含UV阻滞剂。含水量:55%±2%,总直径:14.20mm±0.25mm,中心区曲率半径标称值:8.60mm,透氧系数标称值:21×10-11cm2/s[mlO2/ml×mmHg]( @35℃,下限-20%,上限不计),屈光度范围:+10.00D~-10.00D,折射率:1.4044±0.5%,湿体可见光平均透射比(380nm~780nm)>9
适用范围 用于矫正近视和远视。
其他内容 暂缺
备注 产品名称由“软性亲水接触镜”变更为“软性亲水接触镜(商品名:沙福隆碧清)”;代理人由“上海科本眼镜护理产品有限公司”变更为“北京爱尔默医药技术开发有限公司”,售后服务机构由“上海科本眼镜护理产品有限公司”变更为“海昌隐形眼镜有限公司”; 注册证由"国食药监械(进)字2009第3220013号"变更为"国食药监械(进)字2009第3220013号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2009-01-07
有效期至 2013-01-07
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/ENG 4986-2008《Bioclear软性亲水接触镜》
变更日期 2012-05-24
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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