总胆汁酸试剂盒
北京市 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(准)字2005第3401151号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京康大泰科医学科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 1) A：4×45mL ； B： 4×15mL2) A：2×54mL ； B： 2×18mL |
| 适用范围： | 本试剂用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(准)字2005第3401151号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京康大泰科医学科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 1) A：4×45mL ； B： 4×15mL2) A：2×54mL ； B： 2×18mL |
| 适用范围： | 本试剂用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2005第3401151号 |
| 注册人名称 | 北京康大泰科医学科技有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市昌平区科技园区永安路47号 |
| 生产地址 | 北京市昌平区科技园区永安路47号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 总胆汁酸试剂盒 |
| 型号、规格 | 1) A：4×45mL ； B： 4×15mL2) A：2×54mL ； B： 2×18mL |
| 结构及组成 | 试剂1：缓冲液，β－烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型950mg/L；试剂2：缓冲液，β－烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型6g/L，3α－羟嗞醇脱氢酶12.5ku/L，叠氮钠。 |
| 适用范围 | 本试剂用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 生产者名称由“北京鄂尔多斯泰科医学科技有限公司”变更为“北京康大泰科医学科技有限公司”，生产者地址和生产场所地址由“北京昌平科技园永安路47号”变更为“北京市昌平区科技园区永安路47号”，注册证由“国食药监械(准)字2005第3401151号”变更为“国食药监械(准)字2005第3401151号(更)”，原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2005-10-09 |
| 有效期至 | 2009-10-09 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国0265-2005《总胆汁酸试剂盒》 |
| 变更日期 | 2007-03-17 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754