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产品详情

一次性无菌双腔支气管插管

广东省 II类 有效
注册证号: 粤械注准20152660133
分类目录: 08-06-03
注册公司: 广州维力医疗器械股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 型号:普通双腔支气管插管,可视双腔支气管插管;规格:左腔:Fr28、Fr32、Fr35、Fr37、Fr39、Fr41;右腔:28Fr、32Fr、35Fr、37Fr、39Fr、41Fr。
适用范围: 供医疗部门在胸科手术麻醉时作分隔支气管通气一次性使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤械注准20152660133
注册人名称 广州维力医疗器械股份有限公司
注册人住所 广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号
生产地址 广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号,广州市番禺区化龙镇国贸大道南47号2号厂房、4号厂房
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性无菌双腔支气管插管
型号、规格 型号:普通双腔支气管插管,可视双腔支气管插管;规格:左腔:Fr28、Fr32、Fr35、Fr37、Fr39、Fr41;右腔:28Fr、32Fr、35Fr、37Fr、39Fr、41Fr。
结构及组成 普通双腔支气管插管:由管体、气管套囊、支气管套囊、管体连接器、支管、接头、支接头、内窥镜接头、盖子、单向阀、呼吸道用吸引导管、插管导丝等组成。可视双腔支气管插管:由插管(管体、气管套囊、支气管套囊、管体连接器、支管、接头、支接头、内窥镜接头、盖子、单向阀、LED摄像头、清洗腔、呼吸道用吸引导管、插管导丝、显示部件(选配)、电源适配器(选配)组成。
适用范围 供医疗部门在胸科手术麻醉时作分隔支气管通气一次性使用。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-02-11
有效期至 2020-02-10
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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