肛肠内窥镜用有源手术器械
未知 III类 有效注册证号: | 国械注进20193012056 |
分类目录: | 01-03-04 |
注册公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
代理公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品在医疗机构内使用,与高频设备配合,用于肛肠内窥镜手术中对人体组织的切割与凝血。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20193012056 |
分类目录: | 01-03-04 |
注册公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
代理公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品在医疗机构内使用,与高频设备配合,用于肛肠内窥镜手术中对人体组织的切割与凝血。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20193012056 |
注册人名称 | 卡尔史托斯公司 |
注册人住所 | Dr.-Karl-Storz-Straße 34 ,78532 Tuttlingen GERMANY |
生产地址 | Mittelstraβe 8 78532 Tuttlingen Germany |
代理人名称 | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区龙东大道3000号5号楼701A室 |
产品名称 | 肛肠内窥镜用有源手术器械 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 产品由活检钳、抓钳、剪刀、电凝吸引管、电凝电极组成。 |
适用范围 | 该产品在医疗机构内使用,与高频设备配合,用于肛肠内窥镜手术中对人体组织的切割与凝血。 |
其他内容 | / |
备注 | 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3223524号 |
批准日期 | 2019-05-13 |
有效期至 | 2024-05-12 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家药品监督管理局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |