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产品详情

前列腺电切内窥镜用手术器械

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20172221764
分类目录: 01-03-04
注册公司: 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司
代理公司: 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司
规格型号: 见产品技术要求附录A。
适用范围: 该产品用于前列腺电切内窥镜手术中的检查、诊断和治疗。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20172221764
注册人名称 卡尔史托斯
注册人住所 Mittelstr.8, 78532 Tuttlingen, GERMANY
生产地址 Mittelstr.8, 78532 Tuttlingen, GERMANY
代理人名称 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区龙东大道3000号5号楼701A室
产品信息
产品名称 前列腺电切内窥镜用手术器械
型号、规格 见产品技术要求附录A。
结构及组成 该产品组件包括刮匙、穿刺器、穿刺器配件、探针、吸引管、封帽、镜鞘、镜鞘附件、镜桥、连接器。产品材料为硅橡胶和YY/T 0294.1中代号为M的不锈钢。非灭菌包装。
适用范围 该产品用于前列腺电切内窥镜手术中的检查、诊断和治疗。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-06-26
有效期至 2022-06-25
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 该产品组件包括刮匙、穿刺器、穿刺器配件、探针、吸引管、封帽、镜鞘、镜鞘附件、镜桥、连接器。产品材料为硅橡胶和YY/T 0294.1中代号为M的不锈钢。非灭菌包装。
预期用途 该产品用于前列腺电切内窥镜手术中的检查、诊断和治疗。
产品储存条件及有效期 暂缺
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