前列腺电切内窥镜用手术器械
未知 II类 有效注册证号: | 国械注进20172221764 |
分类目录: | 01-03-04 |
注册公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
代理公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
规格型号: | 见产品技术要求附录A。 |
适用范围: | 该产品用于前列腺电切内窥镜手术中的检查、诊断和治疗。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20172221764 |
分类目录: | 01-03-04 |
注册公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
代理公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
规格型号: | 见产品技术要求附录A。 |
适用范围: | 该产品用于前列腺电切内窥镜手术中的检查、诊断和治疗。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20172221764 |
注册人名称 | 卡尔史托斯 |
注册人住所 | Mittelstr.8, 78532 Tuttlingen, GERMANY |
生产地址 | Mittelstr.8, 78532 Tuttlingen, GERMANY |
代理人名称 | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区龙东大道3000号5号楼701A室 |
产品名称 | 前列腺电切内窥镜用手术器械 |
型号、规格 | 见产品技术要求附录A。 |
结构及组成 | 该产品组件包括刮匙、穿刺器、穿刺器配件、探针、吸引管、封帽、镜鞘、镜鞘附件、镜桥、连接器。产品材料为硅橡胶和YY/T 0294.1中代号为M的不锈钢。非灭菌包装。 |
适用范围 | 该产品用于前列腺电切内窥镜手术中的检查、诊断和治疗。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-06-26 |
有效期至 | 2022-06-25 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 该产品组件包括刮匙、穿刺器、穿刺器配件、探针、吸引管、封帽、镜鞘、镜鞘附件、镜桥、连接器。产品材料为硅橡胶和YY/T 0294.1中代号为M的不锈钢。非灭菌包装。 |
预期用途 | 该产品用于前列腺电切内窥镜手术中的检查、诊断和治疗。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |