宫腔电切镜及附件
未知 III类 有效| 注册证号： | 国械注进20163225157 |
| 分类目录： | 18-03-03 |
| 注册公司： | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 见产品技术要求附录B |
| 适用范围： | 该产品适用于在宫腔内检查、诊断和治疗中提供成像。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20163225157 |
| 分类目录： | 18-03-03 |
| 注册公司： | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 见产品技术要求附录B |
| 适用范围： | 该产品适用于在宫腔内检查、诊断和治疗中提供成像。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20163225157 |
| 注册人名称 | 卡尔史托斯 |
| 注册人住所 | Mittelstr. 8, 78532 Tuttlingen, Germany |
| 生产地址 | Mittelstr. 8, 78532 Tuttlingen, Germany |
| 代理人名称 | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区龙东大道3000号5号楼701A室 |
产品信息
| 产品名称 | 宫腔电切镜及附件 |
| 型号、规格 | 见产品技术要求附录B |
| 结构及组成 | 该产品由光学内窥镜、镜鞘、工作手件和适配器组成。 |
| 适用范围 | 该产品适用于在宫腔内检查、诊断和治疗中提供成像。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-12-28 |
| 有效期至 | 2021-12-27 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “注册人名称：Karl Storz GmbH & Co. KG；注册人住所：Mittelstr. 8, 78532 Tuttlingen, Germany”变更为“注册人名称：KARL STORZ SE & Co. KG；注册人住所：Dr.-Karl-Storz-Straẞe 34, 78532 Tuttlingen, GERMANY”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 该产品由光学内窥镜、镜鞘、工作手件和适配器组成。 |
| 预期用途 | 该产品适用于在宫腔内检查、诊断和治疗中提供成像。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754