膀胱镜无源器械
未知 II类 有效注册证号: | 国械注进20162225008 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
代理公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品用于膀胱镜临床手术中的检查、诊断和治疗。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20162225008 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
代理公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品用于膀胱镜临床手术中的检查、诊断和治疗。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20162225008 |
注册人名称 | 卡尔史托斯 |
注册人住所 | Mittelstr.8,78532 Tuttlingen,Germany |
生产地址 | Mittelstr.8,78532 Tuttlingen,Germany |
代理人名称 | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区龙东大道3000号5号楼701A室 |
产品名称 | 膀胱镜无源器械 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 该产品由活检钳、抓钳、碎石钳、剪刀、适配器、封帽、套管、刀、镜鞘、镜桥、转向镜桥、闭孔器、工作手件、转接器、取石篮组成。产品材料为硅橡胶和YY/T 0294.1-2005中代号为M的不锈钢。非灭菌包装。 |
适用范围 | 该产品用于膀胱镜临床手术中的检查、诊断和治疗。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-12-20 |
有效期至 | 2021-12-19 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 该产品由活检钳、抓钳、碎石钳、剪刀、适配器、封帽、套管、刀、镜鞘、镜桥、转向镜桥、闭孔器、工作手件、转接器、取石篮组成。产品材料为硅橡胶和YY/T 0294.1-2005中代号为M的不锈钢。非灭菌包装。 |
预期用途 | 该产品用于膀胱镜临床手术中的检查、诊断和治疗。 |
产品储存条件及有效期 | 2021-12-19 |