支气管镜无源器械
未知 II类 有效注册证号: | 国械注进20152224191 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
代理公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 适用于临床手术中的支气管检查、诊断和治疗用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20152224191 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
代理公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 适用于临床手术中的支气管检查、诊断和治疗用。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20152224191 |
注册人名称 | 卡尔史托斯 |
注册人住所 | Mittelstr.8, 78532 Tuttlingen,GERMANY |
生产地址 | Mittelstr.8, 78532 Tuttlingen,GERMANY |
代理人名称 | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
代理人住所 | 上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼701A室 |
产品名称 | 支气管镜无源器械 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 该产品由支气管镜套管、接口、观察窗、导杆、微型引导器械、卷棉子、剪刀、冲洗吸出器、吸引管、注射套管、探针和抓钳组成。无源器械中与人体接触的零部件选用符合YY0294.1要求的B号不锈钢材料制造。产品未灭菌。 |
适用范围 | 适用于临床手术中的支气管检查、诊断和治疗用。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2015-12-24 |
有效期至 | 2020-12-23 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 变更日期:2016.04.16,“代理人住所:上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼701A室 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区龙东大道3000号5号楼701A室”。2016-08-18 注册证“型号、规格”栏附页增加的内容见附页。 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |