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产品详情

脊柱内镜无源器械

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20152222344
分类目录: 未知-00-00
注册公司: 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司
代理公司: 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品为脊柱内镜无源手术工具,适用于脊柱临床手术中的检查、诊断和治疗。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152222344
注册人名称 卡尔史托斯
注册人住所 Mittelstr.8,78532 Tuttlingen,GERMANY
生产地址 Mittelstr.8,78532 Tuttlingen,GERMANY
代理人名称 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司
代理人住所 上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼701A室
产品信息
产品名称 脊柱内镜无源器械
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由套管、套管附件、抓钳、工作配件、活检钳、咬切钳、分离抓钳、剪刀、刮匙、环锯、探钩、穿刺器、穿刺器附件、吸引管、扩张器、推结器、牵开器、持针器、凿、剥离子组成,与人体接触的部件由符合YY0294.1标准规定的N号不锈钢材料制成,部件产品表面由医用聚四氟乙烯树脂(PFA)制成的涂层。非灭菌包装。
适用范围 该产品为脊柱内镜无源手术工具,适用于脊柱临床手术中的检查、诊断和治疗。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-07-17
有效期至 2020-07-16
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 2017-08-24 “代理人住所:上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼701A室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区龙东大道3000号5号楼701A室”。
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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