脊柱内镜无源器械
未知 II类 有效注册证号: | 国械注进20152222344 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
代理公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品为脊柱内镜无源手术工具,适用于脊柱临床手术中的检查、诊断和治疗。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20152222344 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
代理公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 该产品为脊柱内镜无源手术工具,适用于脊柱临床手术中的检查、诊断和治疗。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20152222344 |
注册人名称 | 卡尔史托斯 |
注册人住所 | Mittelstr.8,78532 Tuttlingen,GERMANY |
生产地址 | Mittelstr.8,78532 Tuttlingen,GERMANY |
代理人名称 | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
代理人住所 | 上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼701A室 |
产品名称 | 脊柱内镜无源器械 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 该产品由套管、套管附件、抓钳、工作配件、活检钳、咬切钳、分离抓钳、剪刀、刮匙、环锯、探钩、穿刺器、穿刺器附件、吸引管、扩张器、推结器、牵开器、持针器、凿、剥离子组成,与人体接触的部件由符合YY0294.1标准规定的N号不锈钢材料制成,部件产品表面由医用聚四氟乙烯树脂(PFA)制成的涂层。非灭菌包装。 |
适用范围 | 该产品为脊柱内镜无源手术工具,适用于脊柱临床手术中的检查、诊断和治疗。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2015-07-17 |
有效期至 | 2020-07-16 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 2017-08-24 “代理人住所:上海市张江高科技园区龙东大道3000号5号楼701A室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区龙东大道3000号5号楼701A室”。 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |