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产品详情

电子麻醉喉镜

未知 II类 无效
注册证号: 国械注进20142225828
分类目录: 06-14-03
注册公司: 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司
代理公司: 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司
规格型号: 见附页
适用范围: 本产品适用于气管内插管和口咽喉部位的检查,需配合KARL STORZ公司生产的内窥镜图像显示系统或内窥镜摄像系统及显示器。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20142225828
注册人名称 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司北京分公司
注册人住所 北京市朝阳区建国门外大街8号楼B座1805-1806室
生产地址 暂缺
代理人名称 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司
代理人住所 上海市张江高科技园区龙东大道3000号办公楼5幢4层403D室(通信地址:上海虹桥路1号港汇中心一座36层)
产品信息
产品名称 电子麻醉喉镜
型号、规格 见附页
结构及组成 本产品由成像手柄(内置LED光源)、一次性窥视片(环氧乙烷灭菌)组成。
适用范围 本产品适用于气管内插管和口咽喉部位的检查,需配合KARL STORZ公司生产的内窥镜图像显示系统或内窥镜摄像系统及显示器。
其他内容 无。
备注 无。
批准日期 2014-12-12
有效期至 2018-12-11
附件 注册产品标准《一次性麻醉喉镜》。
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:上海市张江高科技园区龙东大道3000号办公楼5幢4层403D室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区龙东大道3000号5号楼701A室”。
产品其他信息
主要组成成分 本产品由成像手柄(内置LED光源)、一次性窥视片(环氧乙烷灭菌)组成。
预期用途 本产品适用于气管内插管和口咽喉部位的检查,需配合KARL STORZ公司生产的内窥镜图像显示系统或内窥镜摄像系统及显示器。
产品储存条件及有效期 暂缺
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