电子麻醉喉镜
未知 II类 无效注册证号: | 国械注进20142225828 |
分类目录: | 06-14-03 |
注册公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
代理公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 本产品适用于气管内插管和口咽喉部位的检查,需配合KARL STORZ公司生产的内窥镜图像显示系统或内窥镜摄像系统及显示器。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20142225828 |
分类目录: | 06-14-03 |
注册公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
代理公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
规格型号: | 见附页 |
适用范围: | 本产品适用于气管内插管和口咽喉部位的检查,需配合KARL STORZ公司生产的内窥镜图像显示系统或内窥镜摄像系统及显示器。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20142225828 |
注册人名称 | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司北京分公司 |
注册人住所 | 北京市朝阳区建国门外大街8号楼B座1805-1806室 |
生产地址 | 暂缺 |
代理人名称 | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
代理人住所 | 上海市张江高科技园区龙东大道3000号办公楼5幢4层403D室(通信地址:上海虹桥路1号港汇中心一座36层) |
产品名称 | 电子麻醉喉镜 |
型号、规格 | 见附页 |
结构及组成 | 本产品由成像手柄(内置LED光源)、一次性窥视片(环氧乙烷灭菌)组成。 |
适用范围 | 本产品适用于气管内插管和口咽喉部位的检查,需配合KARL STORZ公司生产的内窥镜图像显示系统或内窥镜摄像系统及显示器。 |
其他内容 | 无。 |
备注 | 无。 |
批准日期 | 2014-12-12 |
有效期至 | 2018-12-11 |
附件 | 注册产品标准《一次性麻醉喉镜》。 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | “代理人住所:上海市张江高科技园区龙东大道3000号办公楼5幢4层403D室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区龙东大道3000号5号楼701A室”。 |
主要组成成分 | 本产品由成像手柄(内置LED光源)、一次性窥视片(环氧乙烷灭菌)组成。 |
预期用途 | 本产品适用于气管内插管和口咽喉部位的检查,需配合KARL STORZ公司生产的内窥镜图像显示系统或内窥镜摄像系统及显示器。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |