脊柱外科内窥镜
未知 III类 无效注册证号: | 国械注进20143225692 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
代理公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
规格型号: | 见审评报告附件 |
适用范围: | 该产品用于脊柱检查、诊断和手术中观察成像用 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20143225692 |
分类目录: | 未知-00-00 |
注册公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
代理公司: | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
规格型号: | 见审评报告附件 |
适用范围: | 该产品用于脊柱检查、诊断和手术中观察成像用 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20143225692 |
注册人名称 | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司北京分公司 |
注册人住所 | 北京市朝阳区建国门外大街8号楼B座1805-1806室 |
生产地址 | 暂缺 |
代理人名称 | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
代理人住所 | 上海市张江高科技园区龙东大道3000号办公楼5幢4层403D室(通信地址:上海虹桥路1号港汇中心一座36层) |
产品名称 | 脊柱外科内窥镜 |
型号、规格 | 见审评报告附件 |
结构及组成 | 产品由硬性光学内窥镜组成。 |
适用范围 | 该产品用于脊柱检查、诊断和手术中观察成像用 |
其他内容 | 无。 |
备注 | 无。 |
批准日期 | 2014-12-02 |
有效期至 | 2018-12-01 |
附件 | 注册产品标准《脊柱外科内窥镜》 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | “代理人住所:上海市张江高科技园区龙东大道3000号办公楼5幢4层403D室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区龙东大道3000号5号楼701A室”。 |
主要组成成分 | 产品由硬性光学内窥镜组成。 |
预期用途 | 该产品用于脊柱检查、诊断和手术中观察成像用 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |