胸腔镜有源器械
未知 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2014第3223994号 |
| 分类目录： | 01-03-04 |
| 注册公司： | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 见审评报告附件 |
| 适用范围： | 该产品适用于胸腔镜手术中的高频电凝和电切。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2014第3223994号 |
| 分类目录： | 01-03-04 |
| 注册公司： | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
| 代理公司： | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
| 规格型号： | 见审评报告附件 |
| 适用范围： | 该产品适用于胸腔镜手术中的高频电凝和电切。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2014第3223994号 |
| 注册人名称 | 卡尔史托斯 |
| 注册人住所 | Mittelstraβe 8 78532 Tuttlingen Germany |
| 生产地址 | Mittelstraβe 8 78532 Tuttlingen Germany |
| 代理人名称 | 卡尔史托斯内窥镜(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市张江高科技园区龙东大道3000号办公楼5幢4层403D室(通信地址:上海虹桥路1号港汇中心一座36层) |
产品信息
| 产品名称 | 胸腔镜有源器械 |
| 型号、规格 | 见审评报告附件 |
| 结构及组成 | 该产品由活检钳、抓钳、剪刀、电凝吸引管、电凝电极组成。 |
| 适用范围 | 该产品适用于胸腔镜手术中的高频电凝和电切。 |
| 其他内容 | 无。 |
| 备注 | 无。 |
| 批准日期 | 2014-08-08 |
| 有效期至 | 2018-08-07 |
| 附件 | 注册产品标准《胸腔镜及附件》 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “注册人名称：Karl Sroze GmbH & Co. KG；注册人住所：Mittelstraβe 8 78532 Tuttlingen Germany”变更为“注册人名称：KARL STORZ SE & Co., KG；注册人住所：Dr.-Karl-Storz-Straẞe 34, 78532 Tuttlingen, GERMANY”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 该产品由活检钳、抓钳、剪刀、电凝吸引管、电凝电极组成。 |
| 预期用途 | 该产品适用于胸腔镜手术中的高频电凝和电切。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754