页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

同型半胱氨酸测定试剂盒(循环酶法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20162400317
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 绍兴圣康生物科技有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 试剂1:48ml×1 试剂2:13ml×1;试剂1:48ml×2 试剂2:13ml×2;试剂1:60ml×4 试剂2:65ml×1。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20162400317
注册人名称 绍兴圣康生物科技有限公司
注册人住所 新昌县梅渚镇山头村综合大楼
生产地址 新昌县梅渚镇山头村综合大楼
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 同型半胱氨酸测定试剂盒(循环酶法)
型号、规格 试剂1:48ml×1 试剂2:13ml×1;试剂1:48ml×2 试剂2:13ml×2;试剂1:60ml×4 试剂2:65ml×1。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-05-18
有效期至 2021-05-17
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 试剂1:乳酸脱氢酶、丝氨酸、还原型辅酶I、α-酮戊二酸;试剂2:胱硫醚β-合成酶、胱硫醚β-分解酶、稳定剂。
预期用途 用于体外定量测定人血清中同型半胱氨酸的含量。
产品储存条件及有效期 该试剂盒在2℃~8℃保存,有效期12个月。
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754