样本稀释液EUROSORB
未知 I类 有效| 注册证号： | 国械备20151941号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
| 代理公司： | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
| 规格型号： | ZF 1270-0145: 4.5 ml /瓶； ZF 1270-0118: 1.8 ml /瓶 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械备20151941号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
| 代理公司： | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
| 规格型号： | ZF 1270-0145: 4.5 ml /瓶； ZF 1270-0118: 1.8 ml /瓶 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械备20151941号 |
| 注册人名称 | 欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 注册人住所 | Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany |
| 生产地址 | Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany |
| 代理人名称 | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室 |
产品信息
| 产品名称 | 样本稀释液EUROSORB |
| 型号、规格 | ZF 1270-0145: 4.5 ml /瓶； ZF 1270-0118: 1.8 ml /瓶 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2015-12-16 |
| 有效期至 | 1990-01-01 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 备案人名称-中文由“/”变更为“欧蒙医学实验诊断股份公司”变更时间2018年05月15日 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 样本稀释液—羊抗人IgG (Fc),＜0.1% NaN3，直接使用 |
| 预期用途 | 用于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2-8°C保存，避免冷冻。如保存恰当，自生产之日起保质期为18 个月。未开封，在2-30℃运输条件下，从生产企业至用户总运输时长不超过14天（含14天），不影响标签上所标示的产品的有效期。 |
湘公网安备43010202001754