自身免疫性肝病IgG类抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法)
未知 II类 有效| 注册证号： | 国械注进20192402095 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
| 代理公司： | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
| 规格型号： | DL 1300-1601-2 G：16人份/盒；DL 1300-1601-4 G：16人份/盒；DL 1300-6401-4 G：64人份/盒。 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20192402095 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
| 代理公司： | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
| 规格型号： | DL 1300-1601-2 G：16人份/盒；DL 1300-1601-4 G：16人份/盒；DL 1300-6401-4 G：64人份/盒。 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20192402095 |
| 注册人名称 | 欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 注册人住所 | Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany |
| 生产地址 | Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany |
| 代理人名称 | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室 |
产品信息
| 产品名称 | 自身免疫性肝病IgG类抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法) |
| 型号、规格 | DL 1300-1601-2 G：16人份/盒；DL 1300-1601-4 G：16人份/盒；DL 1300-6401-4 G：64人份/盒。 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械（进）字2014第2403916号 |
| 批准日期 | 2019-05-22 |
| 有效期至 | 2024-05-21 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 包被抗原的检测膜条、阳性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、底物液和温育盘。（具体内容详见说明书） |
| 预期用途 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗AMA M2（丙酮酸脱氢酶复合物）、M2-3E(BPO，线粒体内膜a-2- 酮酸脱氢酶E2亚基的融合蛋白)、Sp100(核颗粒蛋白，核点)、gp210(核膜整合蛋白，核孔复合物)、LKM-1（肝肾微粒体；细胞色素P450 ⅡD6）、LC-1（细胞浆肝抗原1；亚胺[代]甲基转移酶-环化脱氨酶）、SLA/LP（可溶性肝抗原-肝胰抗原）和Ro52 共8种抗原的免疫球蛋白G类抗体。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8°C保存，有效期18个月。 |
湘公网安备43010202001754