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产品详情

抗麻疹病毒抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法)

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173407176
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 欧蒙医学诊断(中国)有限公司
代理公司: 欧蒙医学诊断(中国)有限公司
规格型号: EI 2610-9601 M:96人份/盒
适用范围: 该产品用于人血清或血浆中半定量检测人抗麻疹病毒IgM类抗体。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173407176
注册人名称 欧蒙医学实验诊断股份公司
注册人住所 Seekamp 31, D-23560, Lübeck, Germany
生产地址 Seekamp 31, D-23560, Lübeck, Germany
代理人名称 欧蒙医学诊断(中国)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室
产品信息
产品名称 抗麻疹病毒抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
型号、规格 EI 2610-9601 M:96人份/盒
结构及组成 微孔板、校准品、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液。(具体内容详见说明书)
适用范围 该产品用于人血清或血浆中半定量检测人抗麻疹病毒IgM类抗体。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-12-08
有效期至 2022-12-07
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人名称:EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG”变更为“注册人名称:EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG欧蒙医学实验诊断股份公司”。
产品其他信息
主要组成成分 微孔板、校准品、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液。(具体内容详见说明书)
预期用途 该产品用于人血清或血浆中半定量检测人抗麻疹病毒IgM类抗体。
产品储存条件及有效期 暂缺
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