产品详情
| 注册证号： | 国械注进20172401385 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
| 代理公司： | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
| 规格型号： | DL1111-1601-1G（货号）：16人份/盒；DL1111-1601-2G（货号）：16人份/盒。 |
| 适用范围： | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗Amphiphysin，CV2，PNMA2(Ma2/Ta)，Ri，Yo和Hu的IgG抗体。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20172401385 |
| 注册人名称 | 欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 注册人住所 | D-23560，Lübeck, Seekamp 31, Germany |
| 生产地址 | D-23560，Lübeck, Seekamp 31, Germany |
| 代理人名称 | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室 |
产品信息
| 产品名称 | 神经元抗原谱抗体IgG检测试剂盒(欧蒙印迹法) |
| 型号、规格 | DL1111-1601-1G（货号）：16人份/盒；DL1111-1601-2G（货号）：16人份/盒。 |
| 结构及组成 | 检测膜条、阳性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、底物液、温育盘。（详见产品说明书） |
| 适用范围 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗Amphiphysin，CV2，PNMA2(Ma2/Ta)，Ri，Yo和Hu的IgG抗体。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-05-15 |
| 有效期至 | 2022-05-14 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 检测膜条、阳性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、底物液、温育盘。（详见产品说明书） |
| 预期用途 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗Amphiphysin，CV2，PNMA2(Ma2/Ta)，Ri，Yo和Hu的IgG抗体。 |
| 产品储存条件及有效期 | 保存于2～8℃，勿冷冻，有效期为18个月。 |
湘公网安备43010202001754