总IgE检测试剂盒(酶联免疫法)
未知 III类 有效| 注册证号： | 国械注进20163404546 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
| 代理公司： | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
| 规格型号： | EV 3840-9601 E（货号）：96人份/盒 |
| 适用范围： | 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中总IgE。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20163404546 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
| 代理公司： | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
| 规格型号： | EV 3840-9601 E（货号）：96人份/盒 |
| 适用范围： | 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中总IgE。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20163404546 |
| 注册人名称 | 欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 注册人住所 | D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany |
| 生产地址 | D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany |
| 代理人名称 | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室 |
产品信息
| 产品名称 | 总IgE检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 型号、规格 | EV 3840-9601 E（货号）：96人份/盒 |
| 结构及组成 | 微孔板，标准品1，标准品2，标准品3，标准品4，阳性对照1，阳性对照2，酶结合物，样本缓冲液，清洗缓冲液，色原/底物液，终止液，靶值参照表。（具体内容详见说明书） |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中总IgE。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-11-01 |
| 有效期至 | 2021-10-31 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 微孔板，标准品1，标准品2，标准品3，标准品4，阳性对照1，阳性对照2，酶结合物，样本缓冲液，清洗缓冲液，色原/底物液，终止液，靶值参照表。（具体内容详见说明书） |
| 预期用途 | 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中总IgE。 |
| 产品储存条件及有效期 | 在2～8℃的条件下保存，有效期为1年。 |
湘公网安备43010202001754