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产品详情

吸入性和食物性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法)

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20163402543
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 欧蒙医学诊断(中国)有限公司
代理公司: 欧蒙医学诊断(中国)有限公司
规格型号: DP 3713-1601-7 E:16人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163402543
注册人名称 欧蒙医学实验诊断股份公司
注册人住所 Seekamp 31,D-23560, Lübeck,Germany
生产地址 Seekamp 31,D-23560, Lübeck,Germany
代理人名称 欧蒙医学诊断(中国)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室
产品信息
产品名称 吸入性和食物性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法)
型号、规格 DP 3713-1601-7 E:16人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-08-09
有效期至 2021-08-08
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 包被过敏原的检测膜条、酶结合物、通用缓冲液、色原/底物液。试剂盒中还包含温育盘、塑料封膜。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中普通豚草,艾蒿,屋尘螨/粉尘螨,屋尘,猫毛,狗上皮,蟑螂,点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉,葎草,鸡蛋白,牛奶,鳕鱼/龙虾/扇贝过敏原特异性抗体免疫球蛋白E(IgE)。
产品储存条件及有效期 2~8℃保存,避免冷冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中所有成分自生产日起可稳定18个月。
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