抗SLA/LP抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
未知 II类 有效| 注册证号： | 国械注进20162400119 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
| 代理公司： | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
| 规格型号： | EA 1302-9601 G：96人份/盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20162400119 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
| 代理公司： | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
| 规格型号： | EA 1302-9601 G：96人份/盒 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20162400119 |
| 注册人名称 | 欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 注册人住所 | Seekamp 31,D-23560, Lübeck, Germany |
| 生产地址 | Seekamp 31,D-23560, Lübeck, Germany |
| 代理人名称 | 欧蒙医学诊断(中国)有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室 |
产品信息
| 产品名称 | 抗SLA/LP抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 型号、规格 | EA 1302-9601 G：96人份/盒 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-01-13 |
| 有效期至 | 2021-01-12 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 微孔板、校准品1、校准品2、校准品3、阴性对照、阳性对照、样本缓冲液、酶结合物、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液，试剂盒中还包含靶值参照表。（具体内容详见产品说明书） |
| 预期用途 | 该产品用于体外半定量或定量检测人血清或血浆中抗SLA/LP抗体免疫球蛋白G(IgG)。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃保存，避免冷冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产日起可稳定12个月。 |
湘公网安备43010202001754