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产品详情

乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)

福建省 III类 有效
注册证号: 国械注准20173403342
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 100人份/盒,200人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173403342
注册人名称 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司
注册人住所 厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼
生产地址 厦门市海沧区新阳街道新园路124号1楼C区、2楼、3楼A区、4楼A区;厦门市海沧区新阳街道新园路130号4号楼一层B区
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
型号、规格 100人份/盒,200人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-10-16
有效期至 2022-10-15
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 试剂1、试剂2、试剂3。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 该产品用于定量检测确诊为乙肝表面抗原阳性的患者血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。
产品储存条件及有效期 2℃~8℃保存,有效期12个月。
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湘ICP备19023145号

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