页面加载中
益加医医械贸易信息查询
产品详情

乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)

福建省 III类 有效
注册证号: 国械注准20173401378
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司
代理公司: /
规格型号: 100 人份/盒,200人份/盒。
适用范围: 该产品用于定量检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体(Anti-HBc)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173401378
注册人名称 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司
注册人住所 厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼
生产地址 厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼;厦门市海沧区新阳街道新园路130号4号楼南区、5号楼
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
型号、规格 100 人份/盒,200人份/盒。
结构及组成 试剂1、试剂2、试剂3。(具体内容详见产品说明书)
适用范围 该产品用于定量检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体(Anti-HBc)。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-08-30
有效期至 2022-08-29
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 试剂1、试剂2、试剂3。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 该产品用于定量检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体(Anti-HBc)。
产品储存条件及有效期 2022-08-29
Copyright © 2009-2020 All Rights Reserved.

湘ICP备19023145号

湘公网安备43010202001754