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产品详情

戊型肝炎病毒IgG抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)

福建省 III类 有效
注册证号: 国械注准20163401242
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 100人份/盒,200人份/盒。
适用范围: 该产品用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体(HEV IgG)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20163401242
注册人名称 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司
注册人住所 厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼
生产地址 厦门市海沧区新阳街道新园路124号1楼C区、2楼、3楼A区、4楼A区;厦门市海沧区新阳街道新园路130号4号楼一层B区
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 戊型肝炎病毒IgG抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
型号、规格 100人份/盒,200人份/盒。
结构及组成 试剂1,试剂2,试剂3。(具体内容详见产品说明书)
适用范围 该产品用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体(HEV IgG)。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-06-30
有效期至 2021-06-29
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “生产地址:厦门市海沧区新阳街道新园路124号1楼C区、2楼、3楼A区、4楼A区;厦门市海沧区新阳街道新园路130号4号楼一层B区 ”变更为“生产地址:厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼;厦门市海沧区新阳街道新园路130号4号楼南区、5号楼 ”。
产品其他信息
主要组成成分 试剂1,试剂2,试剂3。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 该产品用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体(HEV IgG)。
产品储存条件及有效期 暂缺
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