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产品详情

胃蛋白酶原I测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)

福建省 II类 有效
注册证号: 闽械注准20162400066
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 100人份/盒,300人份/盒,500人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 闽械注准20162400066
注册人名称 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司
注册人住所 厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼
生产地址 厦门市海沧区新阳街道新园路124号1楼C区,2楼、3楼A区,4楼A区;厦门市海沧区新阳街道新园路130号4号楼一层B区
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 胃蛋白酶原I测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
型号、规格 100人份/盒,300人份/盒,500人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-05-24
有效期至 2021-05-23
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 主要组成成份:由试剂1、试剂2、试剂3组成。试剂 1:PGI抗体包被的磁微粒,含酪蛋白的磷酸盐缓冲液,含ProClin300防腐剂;试剂2:吖啶酯标记PGI抗体,含酪蛋白的磷酸盐缓冲液,含ProClin300防腐剂;试剂3:仪器配套试剂瓶,无试剂。
预期用途 用于定量检测人血清或血浆中的胃蛋白酶原I。
产品储存条件及有效期 储存于2℃~8℃,有效期为12个月
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