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产品详情

总三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)

福建省 II类 有效
注册证号: 闽械注准20162400033
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: 100人份/盒、300人份/盒、500人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 闽械注准20162400033
注册人名称 厦门万泰凯瑞生物技术有限公司
注册人住所 厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼
生产地址 厦门市海沧区新阳街道新园路124号1楼C区,2楼、3楼A区,4楼A区;厦门市海沧区新阳街道新园路130号4号楼一层B区
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
型号、规格 100人份/盒、300人份/盒、500人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-03-11
有效期至 2021-03-10
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 试剂 1:T3单克隆抗体包被的磁微粒,保存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中,含ProClin 300防腐剂。试剂2:T3抗原类似物标记的吖啶酯,保存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中,含ProClin 300防腐剂。试剂3:含表面活性剂和防腐剂ProClin 300的TRIS缓冲液。
预期用途 用于定量检测人体血清中的总三碘甲状腺原氨酸(TT3)。
产品储存条件及有效期 储存于2℃~8℃,有效期为12个月
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