产品详情
| 注册证号： | 豫械注准20172400207 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 河南曙光汇知康生物科技股份有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | R1:15ml×2，R2:5ml×2，STD:2ml R1:30ml×2，R2:10ml×2，STD:2ml R1:36ml×2，R2:12ml×2，STD:2ml R1:45ml×2，R2:15ml×2，STD:2ml R1:60ml×2，R2:20ml×2，STD:2ml R1:70ml×3，R2:70ml×1，STD:2ml |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 豫械注准20172400207 |
| 注册人名称 | 河南曙光汇知康生物科技股份有限公司 |
| 注册人住所 | 漯河市源汇区滨河新城湘江西路 |
| 生产地址 | 漯河市源汇区滨河新城湘江西路 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法) |
| 型号、规格 | R1:15ml×2，R2:5ml×2，STD:2ml R1:30ml×2，R2:10ml×2，STD:2ml R1:36ml×2，R2:12ml×2，STD:2ml R1:45ml×2，R2:15ml×2，STD:2ml R1:60ml×2，R2:20ml×2，STD:2ml R1:70ml×3，R2:70ml×1，STD:2ml |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-05-03 |
| 有效期至 | 2022-05-02 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 由试剂R1(Thio-NAD)、试剂R2(NADH,3?-HSD)和标准液(胆汁酸)组成。 |
| 预期用途 | 适用于体外定量测定血清或血浆中总胆汁酸的浓度。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2℃～8℃贮存，有效期12个月。 |
湘公网安备43010202001754