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产品详情

全自动生化分析仪

河南省 II类 有效
注册证号: 豫械注准20162400277
分类目录: 22-02-01
注册公司: 河南曙光汇知康生物科技股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: HZK-800、HZK-46、HZK-320、HZK-320P、HZK-280、HZK-280P
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 豫械注准20162400277
注册人名称 河南曙光汇知康生物科技股份有限公司
注册人住所 漯河市源汇区滨河新城湘江西路
生产地址 漯河市源汇区滨河新城湘江西路
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 全自动生化分析仪
型号、规格 HZK-800、HZK-46、HZK-320、HZK-320P、HZK-280、HZK-280P
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 /
批准日期 2016-04-05
有效期至 2021-04-04
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 /
产品其他信息
主要组成成分 结构及组成:本产品由分析仪主机、控制软件、打印机组成。主机由试剂盘、样品(本)盘、反应盘、加样系统、光学系统、液路系统和硬件电路组成。主要性能指标:1、杂散光:吸光度不小于2.3。2、吸光度线性范围:相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度应不小于2.0。3、吸光度的稳定性:吸光度的变化应不大于0.01。4、吸光度的重复性(CV):用变异系数表示,应不大于1.5%。5、温度准确度与波动度:温度值在设定值的37℃±0.3℃内,波动度不大于±0.2℃。6、样品的携带污染率:样品的携带污染率应不大于0.5%。
预期用途 供定量分析血清、血浆、尿液、脑脊液样本的临床化学成分。
产品储存条件及有效期 /
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