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产品详情

前白蛋白定量测定试剂盒(免疫比浊法)

河南省 II类 无效
注册证号: 豫食药监械(准)字2013第2400463号
分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 河南曙光汇知康生物科技股份有限公司
代理公司: 暂缺
规格型号: R1:24ml×1,R2:8ml×1;R1:15ml×2,R2:5ml×2;R1:30ml×2,R2:10ml×2;R1:36ml×2,R2:12ml×2;R1:45ml×2,R2:15ml×2;R1:60ml×2,R2:20ml×2;STD:1ml
适用范围: 用于体外定量测定人血清中前白蛋白(PA)的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 豫食药监械(准)字2013第2400463号
注册人名称 河南曙光汇知康生物科技股份有限公司
注册人住所 漯河市源汇区滨河新城湘江西路
生产地址 漯河市源汇区滨河新城湘江西路
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 前白蛋白定量测定试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 R1:24ml×1,R2:8ml×1;R1:15ml×2,R2:5ml×2;R1:30ml×2,R2:10ml×2;R1:36ml×2,R2:12ml×2;R1:45ml×2,R2:15ml×2;R1:60ml×2,R2:20ml×2;STD:1ml
结构及组成 由试剂R1(Tris-Hcl 100mmol/L,Nacl 100mmol/L,NaN3 1.5mmol/L,PEG6000 50mmol/L,表面活性剂15mmol/L)、试剂R2(羊抗人PA血清0.05mg/ml)和标准液(STD)组成。产品储存条件及有效期:2℃~8℃贮存,有效期12个月。
适用范围 用于体外定量测定人血清中前白蛋白(PA)的含量。
其他内容 暂缺
备注 本文件与“前白蛋白定量测定试剂盒(免疫比浊法)(注册证编号:豫食药监械(准)字2013第2400463号)”注册证共同使用。变更情况:企业住所由“漯河市滨河新城湘江西路”变更为“漯河市源汇区滨河新城湘江西路”。生产地址由“漯河市滨河新城湘江西路”变更为“漯河市源汇区滨河新城湘江西路”。。
批准日期 2015-02-16
有效期至 2017-10-21
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
产品其他信息
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺
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