超声诊断系统
辽宁省 III类 有效| 注册证号： | 国械注准20173230735 |
| 分类目录： | 06-07-02 |
| 注册公司： | 沈阳东软医疗系统有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | Phoenix |
| 适用范围： | 用于临床超声诊断检查,各探头临床应用见产品技术要求附录A.4。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注准20173230735 |
| 分类目录： | 06-07-02 |
| 注册公司： | 沈阳东软医疗系统有限公司 |
| 代理公司： | / |
| 规格型号： | Phoenix |
| 适用范围： | 用于临床超声诊断检查,各探头临床应用见产品技术要求附录A.4。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注准20173230735 |
| 注册人名称 | 沈阳东软医疗系统有限公司 |
| 注册人住所 | 沈阳市浑南新区世纪路16号 |
| 生产地址 | 沈阳浑南高新技术产业开发区东大软件园 |
| 代理人名称 | / |
| 代理人住所 | / |
产品信息
| 产品名称 | 超声诊断系统 |
| 型号、规格 | Phoenix |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 用于临床超声诊断检查,各探头临床应用见产品技术要求附录A.4。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-05-15 |
| 有效期至 | 2022-05-14 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | “注册人住所：沈阳市浑南新区世纪路16号；生产地址：沈阳浑南高新技术产业开发区东大软件园”变更为“注册人住所：辽宁省沈阳市浑南区创新路177-1号；生产地址：辽宁省沈阳市浑南区创新路177-4号”。 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 用于临床超声诊断检查,各探头临床应用见产品技术要求附录A.4。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754