一次性使用胸腔穿刺包
江苏省 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(准)字2009第3660346号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 扬州洋生医药科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 12﹟ 16﹟ |
| 适用范围： | 临床适用于胸腔穿刺手术，以抽取胸腔积液或积气。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(准)字2009第3660346号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 扬州洋生医药科技有限公司 |
| 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 12﹟ 16﹟ |
| 适用范围： | 临床适用于胸腔穿刺手术，以抽取胸腔积液或积气。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2009第3660346号 |
| 注册人名称 | 扬州洋生医药科技有限公司 |
| 注册人住所 | 扬州市邗江区头桥镇亚达路 |
| 生产地址 | 扬州市邗江区头桥镇亚达路 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 一次性使用胸腔穿刺包 |
| 型号、规格 | 12﹟ 16﹟ |
| 结构及组成 | 一次性使用胸穿包由基本配置：胸腔穿刺针、一次性使用无菌注射针、一次性使用无菌注射器、医用纱布片、洞巾；选用配置：橡胶医用手套、塑料镊子、医用棉球、消毒创可贴、试管组成。 |
| 适用范围 | 临床适用于胸腔穿刺手术，以抽取胸腔积液或积气。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 生产者地址由“扬州市运河西路185号东城国际12E”变更为“扬州市邗江区头桥镇亚达路”；注册证由“国食药监械(准)字2009第3660346号”变更为“国食药监械(准)字2009第3660346号(更)”，原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2009-05-25 |
| 有效期至 | 2013-05-25 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 0154-2009 《一次性使用胸腔穿刺包》 |
| 变更日期 | 2010-12-31 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754