乳酸脱氢酶液体试剂盒
上海市 III类 无效注册证号: | 国食药监械(试)字2004第3060584号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 上海捷门生物技术有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | R1: 80ml×1; R2: 20ml×1 |
适用范围: | 乳酸脱氢酶液体试剂盒采用速率法或时间法定量测定人血清中或血浆中乳酸脱氢酶(LDH)的活力。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国食药监械(试)字2004第3060584号 |
分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 上海捷门生物技术有限公司 |
代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | R1: 80ml×1; R2: 20ml×1 |
适用范围: | 乳酸脱氢酶液体试剂盒采用速率法或时间法定量测定人血清中或血浆中乳酸脱氢酶(LDH)的活力。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(试)字2004第3060584号 |
注册人名称 | 上海捷门生物技术合作公司 |
注册人住所 | 上海市中山西路450号106室 |
生产地址 | 上海市北翟路1043号甲 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 乳酸脱氢酶液体试剂盒 |
型号、规格 | R1: 80ml×1; R2: 20ml×1 |
结构及组成 | 乳酸脱氢酶液体试剂盒是液体双试剂产品。R1的主要成分为乳酸锂、氯化钾、Tris缓冲液;R2的主要成分为:NAD、Tris缓冲液。 |
适用范围 | 乳酸脱氢酶液体试剂盒采用速率法或时间法定量测定人血清中或血浆中乳酸脱氢酶(LDH)的活力。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2004-07-26 |
有效期至 | 2006-07-26 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/国2009《乳酸脱氢酶液体试剂盒》 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |