血细胞分析用稀释液DILUENTFORMYTHIC22
未知 I类 有效| 注册证号： | 国械备20160538号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京威尼汇力医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 北京威尼汇力医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | HM22-003-10 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械备20160538号 |
| 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京威尼汇力医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 北京威尼汇力医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | HM22-003-10 |
| 适用范围： | 暂缺 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械备20160538号 |
| 注册人名称 | OrphéeSA |
| 注册人住所 | CH-1228 Plan-les-Ouates |
| 生产地址 | CH-1228 Plan-les-Ouates |
| 代理人名称 | 北京威尼汇力医疗器械有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区朝外大街22号1511室 |
产品信息
| 产品名称 | 血细胞分析用稀释液DILUENTFORMYTHIC22 |
| 型号、规格 | HM22-003-10 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-04-17 |
| 有效期至 | 1990-01-01 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 生产地址由“CH-1228 Plan-les-Ouates”变更为“Marynin 61a, 21-030 Motycz, Poland”变更时间2017年06月22日 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | NaCl,KCl和防腐剂混合于无机缓冲液中 |
| 预期用途 | 用于血细胞分析前，样本的稀释，制备细胞悬液。 |
| 产品储存条件及有效期 | 18-30℃温度条件下可以存放三年，保持稳定 |
湘公网安备43010202001754