阴道穹隆固定器
无 II类 有效| 注册证号： | 国械注进20182180408 |
| 分类目录： | 18-01-09 |
| 注册公司： | 北京威尼汇力医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 北京威尼汇力医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | KC-RUMI-25；KC-RUMI-30；KC-RUMI-35；KC-RUMI-40 |
| 适用范围： | 适用于需要定位阴道穹隆的腹腔镜手术，通常在腹腔镜全子宫切除术或上子宫颈腹腔镜子宫切除术期间使用。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国械注进20182180408 |
| 分类目录： | 18-01-09 |
| 注册公司： | 北京威尼汇力医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 北京威尼汇力医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | KC-RUMI-25；KC-RUMI-30；KC-RUMI-35；KC-RUMI-40 |
| 适用范围： | 适用于需要定位阴道穹隆的腹腔镜手术，通常在腹腔镜全子宫切除术或上子宫颈腹腔镜子宫切除术期间使用。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国械注进20182180408 |
| 注册人名称 | 库柏外科手术公司 |
| 注册人住所 | 95 Corporate Drive Trumbull, CT 06611 USA |
| 生产地址 | 95 Corporate Drive Trumbull, CT 06611 USA |
| 代理人名称 | 北京威尼汇力医疗器械有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区朝外大街22号1511室 |
产品信息
| 产品名称 | 阴道穹隆固定器 |
| 型号、规格 | KC-RUMI-25；KC-RUMI-30；KC-RUMI-35；KC-RUMI-40 |
| 结构及组成 | 由封堵球囊、固定器壳体组成。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围 | 适用于需要定位阴道穹隆的腹腔镜手术，通常在腹腔镜全子宫切除术或上子宫颈腹腔镜子宫切除术期间使用。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原《分类目录》产品编码为6866。 |
| 批准日期 | 2018-10-22 |
| 有效期至 | 2023-10-21 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754