全自动酶标分析仪
无 II类 有效注册证号: | 国械注进20182220404 |
分类目录: | 22-04-01 |
注册公司: | 北京威尼汇力医疗器械有限公司 |
代理公司: | 北京威尼汇力医疗器械有限公司 |
规格型号: | AGILITY |
适用范围: | 该产品基于酶联免疫吸附法原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清,血浆和粪便样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括蛋白类、微生物类检测。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证号: | 国械注进20182220404 |
分类目录: | 22-04-01 |
注册公司: | 北京威尼汇力医疗器械有限公司 |
代理公司: | 北京威尼汇力医疗器械有限公司 |
规格型号: | AGILITY |
适用范围: | 该产品基于酶联免疫吸附法原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清,血浆和粪便样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括蛋白类、微生物类检测。 |
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20182220404 |
注册人名称 | Dynex Technologies, Inc. |
注册人住所 | 14340 Sullyfield Circle, Chantilly, Virginia, 20151, USA |
生产地址 | 14340 Sullyfield Circle, Chantilly, Virginia, 20151, USA |
代理人名称 | 北京威尼汇力医疗器械有限公司 |
代理人住所 | 北京市朝阳区朝外大街22号1511室 |
产品名称 | 全自动酶标分析仪 |
型号、规格 | AGILITY |
结构及组成 | 由加样模块、孵育器模块、洗板模块、读板模块、内置计算机和软件(软件发布版本为:1)组成。 |
适用范围 | 该产品基于酶联免疫吸附法原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清,血浆和粪便样本中的被分析物进行定性或定量检测,包括蛋白类、微生物类检测。 |
其他内容 | / |
备注 | 原《分类目录》产品编码为6840。 |
批准日期 | 2018-10-17 |
有效期至 | 2023-10-16 |
附件 | 产品技术要求 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家药品监督管理局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |