一次性使用无菌导引导管(商品名：NEUROPATH)
未知 III类 无效| 注册证号： | 国食药监械(进)字2011第3661278号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 北京威尼汇力医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 北京威尼汇力医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品适合在冠状动脉、外周血管及神经血管系统中使用，以便将介入/诊断器械导入血管内。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
产品详情
| 注册证号： | 国食药监械(进)字2011第3661278号 |
| 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 北京威尼汇力医疗器械有限公司 |
| 代理公司： | 北京威尼汇力医疗器械有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 |
| 适用范围： | 该产品适合在冠状动脉、外周血管及神经血管系统中使用，以便将介入/诊断器械导入血管内。 |
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 |
注册信息
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2011第3661278号 |
| 注册人名称 | Micrus Endovascular Corporation |
| 注册人住所 | 821 Fox Lane, San Jose, California 95131, USA |
| 生产地址 | 821 Fox Lane, San Jose, California 95131, USA |
| 代理人名称 | 北京威尼汇力医疗器械有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
产品信息
| 产品名称 | 一次性使用无菌导引导管(商品名：NEUROPATH) |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 该产品为单腔导管，由导管座、导管主体、第一临近端、第二临近端和末端部分组成。管体的材料为Pebax，内衬有聚四氟乙烯和304V不锈钢编织网；导管软头端由含碳酸铋的35D Pebax制成。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围 | 该产品适合在冠状动脉、外周血管及神经血管系统中使用，以便将介入/诊断器械导入血管内。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2011-04-12 |
| 有效期至 | 2015-04-11 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0492-2011《一次性使用无菌导引导管》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
产品其他信息
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |
湘公网安备43010202001754